Ultomiris godkänd vid Myastenia Gravis
Ultomiris (ravulizumab) har godkänts i EU som ett tillägg till standardbehandling av vuxna med generaliserad MG.
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Ultomiris (ravulizumab) har godkänts i EU som ett tillägg till standardbehandling av vuxna med generaliserad MG.
Läs mer...Ultomiris (ravulizumab) har fått en positiv rekommendation för marknadsgodkännande av CHMP som ett tillägg till standard therapy för behandlingen av vuxna patienter med generel myasthenia gravis (gMG) som är anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive. Vid godkännandet blir Ultomiris den första långverkande C5 complement hämmaren i EU.
Läs mer...Den första och enda långverkande C5 complement hämmarenm som visar klinisk förbättring hos patienter med generaliserad myastenia gravis.
Ultomiris visade snabb effekt och långvarig förbättring på dagliga aktiviteter. Den doseras en gång var 8e vecka.