Roche tillsammans med Banner Alzheimer’s Institute, meddelade idag resultaten från Alzheimer’s Prevention Initiative (API) Autosomal Dominant Alzheimer’s Disease (ADAD) Colombia Trial. Studien utvärderad potentialen för Crenezumab möjligheter att stoppa eller bromsa utvecklingen av tidig Alzheimer hos de som har en specifik genmutation för just detta.
Läs mer...
EU-kommissionen har godkänt Evrysdi* (risdiplam) för behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter från 2 månaders ålder. Läkemedlet är en oral lösning för självadministrering i hemmet. Spinal muskelatrofi är en allvarlig genetisk, neuromuskulär sjukdom som leder till att musklerna förtvinas (atrofi). Sjukdomen leder till muskelsvaghet och en gradvis försämring av rörelseförmågan. Hos små barn är SMA den vanligaste genetiska orsaken till tidig spädbarnsdöd.
Läs mer...
Nya data visar att ENSPRYNG (satralizumab) minskar svårighetsgrad och risk för skov vid neuromyelitis optica spektrumtillstånd (NMOSD)
Läs mer...