Inbjudan till patientfallsdiskussion
Välkommen till en diskussion kring patientfall med fokus på skovvis förlöpande MS (RRMS) med Dr Rune Johansson, Neurolog- och Rehabkliniken, Centralsjukhuset Karlstad.
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Välkommen till en diskussion kring patientfall med fokus på skovvis förlöpande MS (RRMS) med Dr Rune Johansson, Neurolog- och Rehabkliniken, Centralsjukhuset Karlstad.
Läs mer...Välkommen till en diskussion kring patientfall med fokus på skovvis förlöpande MS (RRMS) med Dr Rune Johansson, Neurolog- och Rehabkliniken, Centralsjukhuset Karlstad.
Läs mer...Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att ofatumumab ingår i läkemedelsförmånen från och med den 22 oktober 2021.1 Ofatumumab godkändes av EU-kommissionen i mars 2021 för behandling av vuxna patienter med skovvis MS (även kallad RMS*) – den vanligaste formen av MS, vilken kännetecknas av att man får tydliga och återkommande besvärsperioder, så kallade skov. Ofatumumab subventioneras för 1)patienter med låg till måttlig sjukdomsaktivitet och 2)patienter med högaktiv sjukdom endast när behandling med rituximab inte är lämplig.
Läs mer...Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövts hos majoriteten av de behandlade efter 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.
Läs mer...* VUMERITY är en ny fumarat, en oral behandling med väldefinierad effekt- och säkerhetsprofil
* Data från fas 3-studien EVOLVE-MS-2 visade att behandling med VUMERITY gav färre gastrointestinala biverkningar och lägre andel behandlingsavbrott, jämfört med Tecfidera
* Efter godkännande kommer VUMERITY att vara ett nytt oralt behandlingsalternativ för MS-patienter