Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil för MAVENCLAD®
Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil – Nya data för MS-läkemedlet MAVENCLAD® presenterades på ACTRIMS-ECTRIMS MS Virtual 2020
Läs mer...MS
AB Science presenterar en Fas 2B/3 studie på ECTRIMS
AB Science SA, meddelade idag resultat från en fas 2B/3 studie som utvärderasr bolagets huvudprodukt mastinib. Ectrims hölls i år i digital form (MSVirtual2020). Hälften av patienterna i studien hade en progressiv form av MS. Mastinib, en tyrosinkinashämmare gav de första kliniska bevisen att läkemedel som riktar in sig på immunsystemen är en effektiv strategi för behandling av progressiv MS.
Läs mer...COVID-19 och MS-läkemedel. Hur ser det ut för våra patienter? , C. Dahle, J. Hillert | Merck
Charlotte Dahle, Överläkare vid Linköpings Universitetssjukhus Jan Hillert, Professor vid Karolinska Universitetssjukhuset
Tisdag 29 september 12:00 – 13:00.
FDA godkänner Kesimpta® (ofatumumab), en targeted B-cell therapy för patienter med MS
Novartis today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Kesimpta® (ofatumumab, formerly OMB157) as an injection for subcutaneous use for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS)
Läs mer...