Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Inga skov observerades i pivotal studie av första och enda långverkande C5-hämmare, vilket tyder på potential att förhindra långvarig funktionsnedsättning på grund av skov.
Läs mer...Ultomiris (ravulizumab) har godkänts i EU som ett tillägg till standardbehandling av vuxna med generaliserad MG.
Läs mer...Ultomiris (ravulizumab) har fått en positiv rekommendation för marknadsgodkännande av CHMP som ett tillägg till standard therapy för behandlingen av vuxna patienter med generel myasthenia gravis (gMG) som är anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive. Vid godkännandet blir Ultomiris den första långverkande C5 complement hämmaren i EU.
Läs mer...Den första och enda långverkande C5 complement hämmarenm som visar klinisk förbättring hos patienter med generaliserad myastenia gravis.
Ultomiris visade snabb effekt och långvarig förbättring på dagliga aktiviteter. Den doseras en gång var 8e vecka.
Analys av data från den öppna Fas III studien CHAMPION-MG stärker data för Ultomris effekt och säkerhet för behandling av myasthenia gravis. Patienter som gick över från placebo till Ultomiris visade snabb och bibehållen effekt som stärker den kliniska hypotesen att blockera C5.
Läs mer...
