Sökresultat
Melvin R. Goodes-priset tilldelas 2024 professor Henrik Zetterberg
…tiv forskare som har gjort en betydande och bestående inverkan på Alzheimer-forskningen. Läs mer om detta prestigefyllda evenemang och boka din plats via länken här. Här nedan kan du läsa en intervju med Henrik Zetterberg, som gjorts av Göteborgs Universitet. Henrik Zetterberg, grattis till årets Melvin R. Goodes Prize, ett internationellt pris som delas ut av Alzheimer’s Drug Discovery Foundation. Hur känns det att få det här priset? – Det är s…
Nu Àr det möjligt att genomföra utredning hemifrÄn vid misstÀnkt Alzheimers sjukdom
…Institutionen för Neurobiologi, Vårdvetenskap och Samhälle vid Karolinska Institutet. Studien är publicerad i Journal of Prevention of Alzheimers Disease – Länk…
Ansökan för lecanemab lÀmnas in till FDA
…(Alzheimers Disease Composite Score), CDR-SB (Clinical Dementia Rating-Sum-of-Boxes) och ADAS-cog (Alzheimer Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale) på både behandlingsgrupps- och patientnivå. Frekvensen av biverkningen ARIA-E, en typ av hjärnödem som ses vid Aβ-inriktade behandlingar, var 9,9 procent vid dosen 10 mg/kg varannan vecka. Efter avslutad fas 2b-studie och ett uppehåll i behandlingen (på i genomsnitt 24 månader) fick alla 180 pat…
Ny subkutan beredningsform för Tysabri (natalizumab)
…tidsdata, etablerade kliniska fördelar och säkerhetsprofil. Både SC- och IV-formulering av NATALIZUMAB doseras 300 mg var fjärde vecka (Q4W) och administreras av en vårdgivare. SC administrering innebär två injektioner inom 30 minuter. IV-formuleringen administreras under cirka 1 timme. Efter de första 6 doserna är det möjligt för läkare att minska eller slopa observationstiden på 1 timme, i enlighet med kliniskt övervägande. Kommissionens godkänn…
Nya data för ENSPRYNG (satralizumab) vid neuromyelitis optica spektrumtillstÄnd (NMOSD)
…ubbelblinda delarna av SAkura fas III-programmet. Poolade data från SAkura open-label extension (OLE) – programmet visar fortsatt effekt av ENSPRYNG med minskad risk för skov över tid. Data från pågående studier visar en fortsatt gynnsam säkerhetsprofil för ENSPRYNG. ENSPRYNG godkändes nyligen av U.S. Food and Drug Administration (FDA) för vuxna med anti-aquaporin-4 (AQP4) antikropps positiv NMOSD Roche presenterar nya ENSPRYNG® (satralizumab) dat…