CHMP rekommenderar godkännande av Ultomiris för behandling av neuromyelit optica spectrum disorder (NMOSD)
Inga skov observerades i pivotal studie av första och enda långverkande C5-hämmare, vilket tyder på potential att förhindra långvarig funktionsnedsättning på grund av skov.
Ultomiris (ravulizumab) har rekommenderats för försäljningstillstånd i EU för behandling av vuxna patienter med neuromyelit optica spectrum disorder (NMOSD) som är anti-aquaporin-4 (AQP4) antikroppspositiva (Ab+). Om det godkänns skulle Ultomiris vara den första och enda godkända långverkande C5-komplementhämmaren för behandling av AQP4 Ab+ NMOSD i EU.
Läs pressmeddelandet här (på engelska).
